周一, 欧洲药品管理局(EMA) 宣布建议辉瑞/ BioNTech Covid-19 该疫苗已获准在欧盟授权16岁以上的人群使用。
该机构的决定是该大陆应对COVID-19的重要一步。
EMA发表的声明称,该组织已经对疫苗进行了“严格”评估,并且对所提供的有关质量,安全性和功效的数据的鲁棒性感到满意。
EMA执行董事埃默·库克(Emer Cooke)说:“今天的积极新闻是我们与这一大流行抗争的重要一步,大流行给许多人带来了痛苦和困苦。”
“得益于科学家,医生,开发人员和试验志愿者以及来自欧盟所有成员国的许多专家的奉献,我们实现了这一里程碑。”
新闻稿说,辉瑞公司的试验数据显示,刺戳在减少有症状的Covid-95病例中有19%的有效率,并补充说,在性别,种族和族裔群体中均保持了较高的疗效。
“我们的工作不止于此。 我们将继续收集和分析有关这种疫苗的安全性和有效性的数据,以保护在欧盟使用该疫苗的人们。”库克指出。
现在,批准疫苗的决定将移交给欧洲委员会(EC)。
欧共体主席乌尔苏拉·冯·德·莱恩周一表示,该委员会将根据EMA的建议迅速采取行动。
“现在我们将迅速采取行动。 我预计今天晚上会有欧盟委员会的决定,”她在Twitter上写道。