- 印度批准新型冠状病毒疫苗。
- 批准用于成人和 12 岁及以上儿童。
- 印度的目标是在 2021 年 XNUMX 月之前为所有符合条件的成年人接种疫苗。
印度政府中央药物标准控制组织 (CDSCO) 已授予世界上第一个针对 COVID-19 病毒的 DNA 注射剂的紧急使用许可,因为该国仍在努力控制该病毒在某些州的传播。
CDSCO 批准用于成人和 12 岁及以上儿童的紧急使用。
该批准将为 18 岁以下的人提供第一枪,并促进 印度的疫苗接种计划,旨在到 2021 年 XNUMX 月为所有符合条件的印度成年人接种疫苗。
ZyCoV-D 疫苗使用来自病毒的一段遗传物质,该物质以 DNA 或 RNA 形式发出指令,以制造免疫系统识别和响应的特定蛋白质。
与大多数需要两剂甚至一剂的冠状病毒疫苗不同,ZyCoV-D 分三剂给药。
这家仿制药制造商被列为 Cadila Healthcare Ltd,其目标是每年生产 100 亿至 120 亿剂 ZyCoV-D,并且已经开始储备疫苗。
Zydus Cadila 的疫苗是与生物技术部合作开发的,是继 Bharat Biotech 的 Covaxin 之后第二个在印度获得紧急授权的本土疫苗。
这家制药商在 19 月表示,其 COVID-XNUMX 疫苗对新的冠状病毒突变体,尤其是 Delta 变体有效,并且注射是使用无针头给药器而不是传统注射器进行注射的。
该公司于 1 月 66.6 日申请了 ZyCoV-D 的授权,基于在全国超过 28,000 名志愿者的后期试验中的有效率为 XNUMX%。