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随着 COVID-19 病例激增,欧盟接受默克的新 Lagevrito 药丸

随着 COVID-19 病例激增,默克的新药丸被欧盟接受。
随着 COVID-19 病例激增,默克的新药丸被欧盟接受。

欧盟监管机构表示,应在诊断出 COVID-19 后并在出现症状后的五天内尽快进行治疗。 该药应每天服用两次,为期五天。

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周五,欧盟药品监管机构发布“建议”,支持紧急使用美国跨国制药公司研发的抗冠状病毒新药。 默克公司 与 Ridgeback Biotherapeutics 合作,尽管尚未获得美国当局的授权。

欧洲药品管理局(EMA) 建议紧急使用 默克公司随着新的冠状病毒病例在欧洲大陆激增,用于治疗临床上易受伤害的 COVID-19 患者的药丸。

在声明中, EMA 说,这种名为 Lagevrio 的药物——也称为莫奈拉韦或 MK 4482——“可用于治疗 COVID-19 成人,他们不需要补充氧气,并且患严重 COVID-19 的风险增加。”

欧盟监管机构表示,应在诊断出 COVID-19 后并在出现症状后的五天内尽快进行治疗。 该药应每天服用两次,为期五天。

EMA 列出了该药丸的潜在副作用,包括轻度或中度腹泻、恶心、头晕和头痛。 不建议孕妇进行该治疗。

监管机构周五早些时候宣布,它已开始审查辉瑞(Pfizer)的 COVID-19药物 Paxlovid,其目标是“支持国家当局”,鉴于欧洲病例和死亡人数不断增加,他们可能会在获得上市许可之前决定提前使用。

今天,奥地利宣布将从周一开始实施新的全国封锁并强制接种疫苗,而德国卫生当局则声称该国已成为“一次大爆发”。

辉瑞(Pfizer)和默克(Merck)都已向美国食品和药物管理局申请批准他们的冠状病毒药物,但尚不清楚何时可能获得批准。

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关于作者

哈里·约翰逊

哈里约翰逊一直是作业编辑 eTurboNews 近 20 年。 他住在夏威夷的檀香山,来自欧洲。 他喜欢写作和报道新闻。

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