“我们目前正在审查 CMS 的最终决定。 在初步审查中,我们对它对今天患有阿尔茨海默氏症的美国人及其家人的直接影响感到非常失望。 虽然我们注意到阿尔茨海默病患者和阿尔茨海默病协会提供的一些建议已纳入 CMS 决定,但拒绝获得 FDA 批准的阿尔茨海默病治疗是错误的。 CMS 在历史上从未对面临致命疾病的人获得 FDA 批准的治疗施加如此巨大的障碍。” — Harry Johns,阿尔茨海默病协会首席执行官
注意:阿尔茨海默氏症协会将在完成对决定的全面审查后分享进一步的评论。
根据阿尔茨海默病协会 2022 年阿尔茨海默病事实和数据报告:
• 有超过 6 万美国人患有阿尔茨海默氏症。
• 10 岁及以上的人中有十分之一患有阿尔茨海默氏症。
• 到 2050 年,65 岁及以上患有阿尔茨海默氏症的人数预计将增加到近 13 万。
• 目前,有超过 11 万家庭成员和朋友担任阿尔茨海默氏症的护理人员。
• 2021 年,这些护理人员提供了超过 16 亿小时的护理,价值近 272 亿美元。
• 阿尔茨海默氏症是美国最昂贵的疾病之一。
• 2022 年,阿尔茨海默氏症和其他痴呆症将给国家造成 321 亿美元的损失,其中包括 206 亿美元的未治疗医疗保险和医疗补助付款。 到 2050 年,这些成本可能达到近 1 万亿美元。
• 阿尔茨海默氏症协会通过在线和电话提供大量资源——包括由硕士级临床医生组成的免费 24/7 帮助热线 (800.272.3900)——只要护理人员在最需要的时候最方便地访问信息即可。
从这篇文章中可以得到什么:
- While we note some of the recommendations provided by people living with Alzheimer’s and the Alzheimer’s Association have been incorporated into the CMS decision, denying access to FDA-approved Alzheimer’s treatments is wrong.
- At initial review we are very disappointed with the immediate impact it will have on Americans living with Alzheimer’s and their families today.
- The Alzheimer’s Association offers a number of resources online and on the phone – including a free 24/7 Helpline (800.