阿尔茨海默病:新的基因检测可以预测风险

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众所周知,阿尔茨海默病 (AD) 难以治疗。 这些失败的部分原因是疾病的高度异质性,表现为不同的临床症状和进展模式。 尝试对 AD 的各种亚型进行分类已导致潜在的更可预测的结果。 尽管如此,不存在改变疾病的治疗方法。

根据 ADx Health 的说法,“令人惊讶的是,人类拥有 99% 的相同遗传密码。 独特的 1% 涉及特定核苷酸碱基的变化,导致特定基因的变化,在某些情况下,某些疾病的风险也会发生变化,”包括阿尔茨海默病的风险。

现在人们普遍认为阿尔茨海默病是由可改变的(如营养、运动、睡眠)和不可改变的(遗传、年龄、性别)风险因素引起的。 虽然 APOE 是与阿尔茨海默病风险相关的最著名的遗传因素,但 GenoRisk 多基因测试评估了除 APOE 之外的 29 个基因。

然而,大多数研究以前仅利用 APOE 遗传风险来评估受试者,在理解 AD 风险预测的全貌方面存在重大差距,这就是为什么 ADx Health 开发了一种使用 GenoRisk 测试来测试阿尔茨海默氏症的新方法。

GenoRisk 研究数据表明,在给定的 APOE 基因型中可能存在广泛的风险。 在某些情况下,由于纳入了年龄和性别调整,具有较低风险 APOE 变异的个体实际上可能比具有较高风险 APOE 变异的个体具有更高的整体遗传风险。

“通过更好地了解多个基因如何相互作用来预测 AD 风险,这种类型的多基因评估可以为个体化阿尔茨海默氏症的管理提供更深入的了解,包括如何治疗患者、临床试验的终点以及降低风险的措施”,Ryan Fortna 说, MD,该研究的作者之一。

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关于作者

琳达·霍恩霍尔兹

主编 eTurboNews 位于 eTN 总部。

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