Hoth Therapeutics, Inc. 是一家以患者为中心的生物制药公司，今天宣布了使用阿尔茨海默病小鼠模型生成的概念验证数据，支持 HT-ALZ 的治疗潜力。该研究是该公司与圣路易斯华盛顿大学签订的赞助研究协议的一部分。 HT-ALZ 是一种在 505(b)(2) 监管途径下开发的治疗剂，用于治疗与阿尔茨海默病 (AD) 相关的痴呆症。

AD 是一种神经退行性疾病，其特征在于大脑中淀粉样蛋白 β (Aβ) 斑块的聚集和 Tau 蛋白的神经原纤维缠结，这会导致该疾病的临床症状，例如痴呆症。最初的实验由华盛顿大学医学院精神病学副教授 Carla Yude 博士和神经病学副教授 John Cirrito 博士进行，重点是研究口服 HT-ALZ 降低浓度的效果。脑间质液中的 Aβ，使用已建立的阿尔茨海默病小鼠模型（老年 APP/PS1+/- 小鼠）。这些研究的初步数据显示，与安慰剂治疗的动物和基线 Aβ 水平相比，HT-ALZ 急性治疗后雄性和雌性 APP/PS1+/- 小鼠的 Aβ 显着降低，支持 HT-ALZ 具有潜力改变大脑中 Aβ 斑块的形成，并被开发为 AD 治疗剂。

Hoth Therapeutics, Inc. 首席科学官 Stefanie Johns 说：“这些研究的总体积极结果是第一步，但也是开发 HT-ALZ 作为阿尔茨海默氏症治疗剂的重要一步。HT-ALZ 是一种独特的治疗剂在 AD 开发领域，因为它有资格根据 505(b)(2) 途径进行简化开发，包括可用的安全数据。这使 Hoth 能够更快地达到疗效临床试验，并为阿尔茨海默病患者带来新的潜在治疗方法。”

“这些实验的结果表明我们模型中循环大脑 Aβ 减少，我们期待着确定这些变化如何影响行为和认知功能，”Yuede 博士说。

Cirrito 博士和Yuede 博士将进行的未来研究将调查HT-ALZ 对APP/PS1+/- 小鼠模型长期服用HT-ALZ 后记忆、焦虑和执行功能的影响。

从这篇文章中可以得到什么：

这些研究的初始数据显示，与安慰剂治疗的动物和基线 Aβ 水平相比，经过 HT-ALZ 急性治疗后，雄性和雌性 APP/PS1+/- 小鼠的 Aβ 显着降低，这支持 HT-ALZ 具有潜力改变大脑中 Aβ 斑块的形成并开发为 AD 治疗药物。
最初的实验由华盛顿大学医学院精神病学副教授 Carla Yuede 博士和神经病学副教授 John Cirrito 博士进行，重点研究口服 HT-ALZ 降低使用已建立的阿尔茨海默病小鼠模型（老年 APP/PS1+/- 小鼠）检测脑间质液中的 Aβ。
AD 是一种神经退行性疾病，其特征是大脑中 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 斑块和 Tau 蛋白神经原纤维缠结的聚集，从而导致该疾病的临床症状，例如痴呆。