该测试由格拉斯哥大学的生物医学工程师和病毒学家开发，可在大约 19 分钟内提供类似于 COVID-30 家庭测试的侧向流结果。

在今天发表在《自然通讯》杂志上的一篇新论文中，研究团队描述了他们如何开发该系统。它建立在大学先前在快速诊断和病毒学方面的突破基础上，以 98% 的准确率提供结果。

丙型肝炎是一种会损害肝脏的血源性病毒，据估计，全世界有超过 70 万人受到影响。这种病毒对肝脏的影响是缓慢的，患者可能直到病情严重并出现肝硬化或癌症等并发症时才意识到自己被感染了。

如果感染在其显着进展之前被检测到，则可以使用低成本、容易获得的药物进行有效治疗。然而，多达 80% 的病毒感染者在出现临床并发症之前并不知道自己被感染了。

因此，全世界每年约有 400,000 人死于丙型肝炎相关疾病，其中许多人本可以通过早期诊断和治疗而得救。

目前，丙型肝炎感染在实验室条件下使用两步过程进行诊断，该过程测试血液中是否存在抗体并检测病毒的 RNA 或核心抗原。

该过程可能需要大量时间才能提供结果，从而增加了一些参加测试的患者没有回来了解结果的可能性。在低收入和中等收入国家，检测的机会也很有限，绝大多数丙型肝炎患者都生活在这些国家。

虽然近年来开发了能够提供快速结果的更便携的测试，但它们的准确性可能受到限制，尤其是在不同的人类基因型中。

然而，格拉斯哥大学领导的团队的新系统更适合在世界各地使用。它改编自他们为快速诊断疟疾而开发的类似系统，该系统已在乌干达进行了测试并取得了令人鼓舞的结果。

该设备使用折纸状折叠蜡纸来准备样品，用于称为回路介导等温放大或 LAMP 的过程。折纸过程使样品能够被处理并传送到墨盒中的三个小室，LAMP 机器将其加热并用于测试样品中是否存在丙型肝炎 RNA。该技术非常简单，将来有可能在现场通过指尖从患者身上采集的血液样本进行交付。

该过程大约需要 30 分钟。结果通过易于阅读的侧向流条提供，如妊娠试验或家庭 COVID-19 测试，显示两条带为阳性结果，一条带为阴性。

为了测试他们的原型，该团队使用该系统分析了 100 个慢性 HCV 感染患者的匿名血浆样本和另外 100 个 HCV 阴性患者的样本，这些样本作为对照组。还使用行业标准的 Abbott RealTime 丙型肝炎检测对样品进行了测试，以确认 LAMP 结果。 LAMP 测试提供的结果准确率为 98%。

该团队的目标是明年在撒哈拉以南非洲的现场试验中使用该系统。

该团队的论文题为“循环介导的等温扩增作为丙型肝炎病毒早期诊断的强大工具”，发表在《自然通讯》上。该研究得到了工程和物理科学研究委员会 (EPSRC)、医学研究委员会和 Wellcome Trust 的资助。