Cybin Therapeutics 是一家私营治疗性生物科学公司，其使命是发现和开发裸盖菇素辅助治疗方案，已从 Filament 获得 PEX010（25 毫克）的许可，用于试验。该试验预计将于 3 年第三季度开始，将包括正在接受选择性 22-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 治疗（通常用于治疗抑郁症）的重度抑郁症患者以及未接受 SSRI 治疗的患者。

“加拿大卫生部的批准证明了该试验的有效性以及 Filament 生产和许可医药级植物候选药物的能力，”Filament 首席执行官 Benjamin Lightburn 说。 “psilocybin 治疗对服用传统 SSRI 抗抑郁药物的患者的影响是一项极其重要的调查，我们很高兴参与这项重要的研究。”

“许多与抑郁症作斗争的加拿大人接受了 SSRI 治疗，直到现在，这通常意味着被排除在迷幻辅助心理治疗 (PAP) 临床试验之外，”Cybin Therapeutics 创始人 Josh Taylor 说。 “如果可以证明 PAP 可以安全有效地给予 SSRI 患者，许多人将受益。我们认为这是向加拿大卫生部展示 Cybin Therapeutics 可以通过我们的团队和开发的方案改善患者预后的绝佳机会。”

Filament 还向 CT 授权 PEX010（25 毫克）进行额外的 2 期临床试验，预计将于 2022 年第四季度开始。两项试验将由 Reg Peters 博士和 Dave Phillips 领导。