Aspen Neuroscience, Inc. 宣布本月将启动首个此类患者筛查研究，与美国的多个临床筛查中心合作
该公司的试验就绪队列研究是向美国食品和药物管理局提交 ANPD001 研究性新药 (IND) 申请的初步步骤，ANPD1是其第一个潜在治疗特发性帕金森病 (PD) 的治疗开发候选药物。 试验就绪队列研究将为公司计划的 ANPD2 001/XNUMXA 期首次患者临床试验提供信息并筛选潜在的患者候选人。 该公司将在整个春季宣布多个美国放映地点。
“对于患者和 Aspen Neuroscience 团队来说，这是一个历史性的时刻，因为我们开始了我们的第一项筛选研究，以加快我们对帕金森病的 iPSC 衍生细胞替代疗法的调查，”总裁兼首席执行官 Damien McDevitt 博士说主管人员。 “在帕金森病宣传月期间开始下一个阶段，我们感到非常兴奋和谦卑。 对于患者社区、医疗保健提供者和神经科学领域来说，这是向前迈出的重要一步。”
PD 是第二大最常见的神经退行性疾病，影响着大约 50 万美国人和全球超过 XNUMX 万人。 即使采用目前的护理治疗标准，由于大脑中多巴胺神经元的丧失，患者最终可能会出现使人衰弱的运动并发症； 大约 XNUMX% 甚至在诊断之前就丢失了。
Aspen Neuroscience 是开发个性化细胞替代品的领先公司，可以消除对免疫抑制治疗的需求。 该方法利用患者自身皮肤细胞衍生的 iPSC 来产生替代多巴胺神经元，用于移植回同一患者体内。 从简单的皮肤活检发展而来，每个患者的细胞将在移植用于临床之前使用专有的基于 AI 的基因组学工具进行潜在有效性评估。
从这篇文章中可以得到什么：
- “This is an historic moment for patients and for the Aspen Neuroscience team, as we open our first screening study to expedite our investigation of iPSC-derived cell replacement therapies for Parkinson’s disease,”.
- announced that this month it will launch the first patient screening study of its kind, working with multiple clinical screening sites in the U.
- This is a significant step forward for the patient community, for health care providers and the neuroscience field.
