Sumitovant Biopharma Ltd. 与其母公司 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. 合作，最近宣布在美国启动一项针对耐碳青霉烯类细菌感染的新候选药物（“KSP-1”）的 1007 期研究. 此次发布是大日本住友制药与日本北里研究所联合研究项目的结果。 Sumitovant 正在美国领导针对复杂泌尿道和腹腔内感染的化合物项目。
“全球对复杂感染的有效治疗存在高度未满足的医疗需求，”Sumitovant 首席执行官 Myrtle Potter 说。 “开发新型抗菌疗法从未像现在这样重要或紧迫。 我相信这种候选药物有可能成为一种有效的治疗选择，以对抗影响美国及其他地区许多人的耐碳青霉烯类细菌感染。”
尿路感染是脓毒症最常见的原因之一。 复杂性感染是指治疗失败风险较高且通常需要较长抗生素疗程的感染。 复杂的腹腔内感染是指超出起源空腔脏器壁进入腹腔的感染，同时伴有脓肿或腹膜炎。
“从非临床数据看来，KSP-1007 广泛而强烈地抑制 β-内酰胺酶，这些酶是由细菌产生的可以降解碳青霉烯类抗生素的酶，”Sumitovant 首席医学官兼研发主管 Salomon Azoulay 说，其团队一直在领导美国第一阶段研究的设计和执行“我们正在研究 KSP-1 与水合美罗培南（一种已广泛用于治疗革兰氏 (-) 感染的碳青霉烯类抗生素），以提高复杂疾病的疗效。尿路和腹腔内感染。”
新的抗生素开发是一个紧迫的国际问题。 对抗生素具有耐药性的抗菌素耐药性 (AMR) 细菌的出现和传播是一个日益严重的全球性问题和关注点。 世界银行估计，每年有 700,000 人死于 AMR 细菌感染。1 世界卫生组织一直呼吁在国家和全球层面采取紧急措施来对抗这些感染并开发新的治疗方法。 由于与 COVID-19 相关的抗生素的使用增加，人们担心抗微生物药物耐药性细菌会进一步传播。
Sumitovant 和 Sumitomo Dainippon Pharma 致力于为全球最具挑战性的治疗和条件寻找新的治疗选择。 开发新的抗菌疗法是公司研究人员关注的领域之一。
从这篇文章中可以得到什么：
- I believe this drug candidate has the potential to be an effective treatment option against carbapenem-resistant bacterial infections that affect so many people in the U.
- Complicated intra-abdominal infections are infections that extend beyond the wall of a hollow viscus of origin into the abdominal cavity while being associated with an abscess or peritonitis.
- The launch is a result of a joint research project between Sumitomo Dainippon Pharma and the Kitasato Institute in Japan.
