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Ozempic 是一种治疗 II 型糖尿病的药物，可以帮助人们减肥。它是富人减肥最受欢迎的方式之一。每周注射一次，共注射四次，持续 30 天，每月总费用高达 1700.00 美元。讽刺的是，在美国生产的同款 Ozempic 在欧洲的售价不到 500.00 美元。美国的保险通常只涵盖服用 Ozempic 的 II 型糖尿病患者。
该广告看似来自 Ozempic，但其实是个骗局。
Google Ads 和合法新闻网站上的大量广告宣传活动以每天仅 3.21 美元的价格推广 Ozempic。这是欺诈行为，可能会危及生命。
加利福尼亚州圣地亚哥的一家公司 未来健康 并不羞于继续推销他们无法提供的产品。
执法部门和司法部长似乎也允许该公司继续误导消费者，而美国商业改进局则对 FuturHealth 给出了 C- 的评级，警告消费者可能存在欺诈行为。
什么时候 eTurboNews 联系了 FuturHealth 并与其在菲律宾的呼叫中心进行了交谈，他们看起来很有帮助，但同意广告有“一点”误导。
一旦消费者订购 FuturHealth 并支付近 300.00 美元的费用，该公司就会提供一份可疑的 Ozempic 或类似减肥药处方。费用是按月收取的，但想要添加 Ozempic 的消费者每月必须再支付 1645 美元。这从未披露过。
Ozempic 可在合法药店购买，并附有药店优惠券，每月价格约为 800 美元。FuturHealth 提供了一种价格更低的替代品，声称它与 Novo Nordisk 提供的 Ozempic 相同。
但诺和诺德表示，他们是美国唯一一家获得FDA批准的索马鲁肽公司，且FDA尚未批准任何仿制药。
BBB警告：
2024 年 XNUMX 月，BBB 调查了 Futurhealth Inc 的商业行为。此次调查是由 BBB 收到的消费者投诉和客户评论的性质引发的。消费者在向 BBB 的报告中指控，该公司未能告知消费者其原始购买中增加的额外费用，并且未能交付产品。
17 年 2024 月 XNUMX 日，BBB 通过电子邮件向该公司发送了商业行为调查，要求提供以下信息：
- 如何让消费者了解与其购买相关的条款和条件的详细信息；
- 与您提供的服务相关的费用的副本；
- 现行流程和程序的详细信息，以确保消费者了解与其交易相关的所有费用；
-企业采取哪些措施确保消费者在支付药品费用之前从医疗专业人员处获得适当的医疗授权；
此外，BBB 要求该企业更新其网站上的退款政策链接，因为当前页面无效且无法查看。
截至 15 年 2024 月 XNUMX 日，该企业尚未对 BBB 的询问作出回应。
我们仍鼓励仍有疑虑的消费者向 BBB 记录提出投诉，但也可能希望联系当地的总检察长。
此类广告不断出现在数以百万计的网站上，其中大多数来自 未来健康。
诺和诺德是谁
诺和诺德是美国唯一一家获得FDA批准的索马鲁肽公司，且FDA尚未批准任何仿制药。
声称提供或销售含有“索马鲁肽”的未经批准的复合产品的远程医疗提供商和复合药房，其原料均来自诺和诺德以外的实体。
诺和诺德已在全国范围内对医疗水疗中心、减肥诊所和配药药房提起了 49 起诉讼，指控其非法营销和销售声称含有“索马鲁肽”的配药药物。
诺和诺德表示将继续对从事类似行为的其他实体采取法律行动。
诺和诺德还对科罗拉多州、佛罗里达州、伊利诺伊州、蒙大拿州、田纳西州和德克萨斯州的多家医疗水疗中心、减肥诊所、药房和其他公司提起了诉讼。这些行动旨在保护美国患者和消费者免受这些实体的欺骗性营销以及声称含有索马鲁肽的潜在有害和配制不当的药物的侵害。
截至 31 年 2024 月 442 日，FDA 不良事件报告系统 (FAERS) 数据包括 319 例与声称含有索马鲁肽的复方药物相关的不良事件。其中 99 例被归类为“严重”不良事件，XNUMX 例报告住院，XNUMX 例导致死亡。
通过这些新的诉讼，诺和诺德已对在营销和销售所谓“索马鲁肽”产品方面采取欺骗性、不公平、非法和危险行为的实体提起了 21 项法律诉讼。最新一轮法律诉讼是基于诺和诺德收集的有关这些实体所采取的行为和所销售产品的令人震惊的新证据。其中一些包括：
- 越来越多的证据表明，声称含有索马鲁肽的注射复合产品中存在高浓度的已知杂质和未知杂质，这可能会使患者面临重大健康风险。在一个案例中，检测显示，声称含有索马鲁肽的复合产品含有超过 24% 的杂质，包括未知杂质。
- 虚假声称复合药物已获得 FDA 批准
- 虚假声称这些产品来自和/或相当于 Novo Nordisk 的 FDA 批准的索马鲁肽药物。在一个案例中，Novo Nordisk 的测试表明，一种标明含有 1 mg/mL 索马鲁肽的口服舌下复合产品根本不含索马鲁肽
- 诺和诺德不会直接或间接向配药药房或任何其他实体提供或销售散装索马鲁肽，用于配制索马鲁肽产品
- 零售商宣传“如何在家中自制”注射用索马鲁肽，以及销售未经医疗专业人员处方的“索马鲁肽”产品，这些广告存在潜在危险
诺和诺德北美业务执行副总裁兼总裁 Doug Langa 表示：“未经 FDA 批准的复方药物声称含有高浓度已知杂质和未知杂质的索马鲁肽，对患者构成重大风险，并可能导致严重甚至危及生命的反应。”
“我们将继续对那些提供潜在不安全和无效的复方“索马鲁肽”产品并故意欺骗寻求治疗的患者，从而削弱公众对 FDA 批准药物安全性的信任的人采取法律行动。”
在诺和诺德此前提起的 12 起诉讼中，法院已作出 XNUMX 项终审判决，永久禁止被告在销售复方“索马鲁肽”药物时从事欺骗性、误导性和非法营销行为。其余诉讼仍在审理中。
诺和诺德对复方索马鲁肽的持续监测和测试凸显了该公司对患者安全的持续承诺以及对不当复方产品危害的担忧。
诺和诺德是美国唯一一家拥有 FDA 批准的含有索马鲁肽药物的公司，并且不向任何实体出售索马鲁肽用于配制。诺和诺德不直接或间接向配药药房或任何其他实体提供或出售散装索马鲁肽来配制索马鲁肽产品。
诺和诺德表示，公司坚决致力于继续加强诺和诺德索马鲁肽药物的负责任使用，包括 semaglutide.com—并帮助患者和提供者了解我们经 FDA 批准的索马鲁肽药物与声称含有索马鲁肽的未经批准的复方药物之间的区别。
对两家配药药房出售的声称含有索马鲁肽的配药进行了检测，结果发现了几个令人担忧的问题：
- 存在未知杂质——一个样本的含量令人担忧，达到 33%——可能对患者构成潜在的安全风险；
- 一家配药药房的产品含有第二种肽 BPC-157，FDA 于 2023 年 XNUMX 月宣布该肽由于存在重大安全风险不能用于配药；
- 复合产品中含有的肽类相关杂质，包括氨基酸添加、缺失和二聚体，在诺和诺德公司 FDA 批准的产品 Ozempic 中使用的药用级索马鲁肽中未发现®, 韦戈维®和 Rybelsus®. 复合产品中的这些肽相关杂质可能会刺激免疫反应，并可能导致严重且危及生命的反应；和/或
- 声称含有索马鲁肽的复合产品标签上的强度不准确，包括一个样品的强度至少比标签强度低 19％，使患者面临服用效果低于标签预期的药品的风险。
