俄罗斯 Avifavir 药物对 COVID-19 变体有效

此外，正如临床试验所证实的那样，即使长期接触受感染的细胞，该病毒也无法对法匹拉韦产生耐药性。 这为 Avifavir 提供了一个主要优势，不仅超过高度特异性的生物制剂，而且超过许多其他易于诱导耐药临床变异快速进化的类似核苷产品。

快速突变的问题在 RNA 病毒中尤为典型，例如 SARS-CoV-2（冠状病毒）。 大多数突变都在刺突蛋白结构中发现，特别是在其被人体免疫系统识别的两个关键部分中。

对 23 项针对法匹拉韦的 COVID-19 治疗研究的荟萃分析表明，当法匹拉韦用于冠状病毒的早期治疗时，疗效提高了 47%。 此分析可在以下网址获得：https://c19favipiravir.com/meta.html

2020 年 19 月，在俄罗斯直接投资基金（RDIF，俄罗斯主权财富基金）的支持下，ChemRar 集团的专家开发并在全球率先发布了用于 COVID-460 治疗的直接抗病毒药物 Avifavir（INN：favipiravir） , 到俄罗斯和国际市场。 该产品的功效已在俄罗斯进行的一项涉及 15 名 COVID 患者的全面临床试验中得到证实。 Avifavir® 已供应给全球超过 XNUMX 个国家/地区。

Avifavir 的临床试验已证明其抗 COVID 特性，例如与标准疗法相比，可减轻症状并将疾病持续时间缩短一半。

特别是：

• 在首次出现症状后的前 3-5 天内使用 Avifavir 显示出在 COVID 治疗中的最佳效果；

• 在治疗的前 4 天后，65% 的 Avifavir 患者的冠状病毒检测呈阴性，是标准治疗组的两倍。 到第 10 天，阴性患者的数量已达到 90%；

• 与对照组（第 68 天）相比，服用 Avifavir 的患者中有 3% 的体温更早（第 6 天）恢复正常。

• 使用 Avifavir 达到临床改善的中位时间为 7 天，而标准治疗组为 10 天。

此外，在现实世界的临床实践中，正在密切监测 Avifavir 在 COVID-19 患者中的结果。 目前正在对在门诊或住院环境中接触该产品的 40,000 名患者进行法匹拉韦疗效和安全性的回顾性审查。

2020-2021 年，在俄罗斯、日本、中国、印度、泰国、土耳其、伊朗、沙特阿拉伯、欧盟国家和拉丁美洲的 50 多项临床试验中，积极研究了法匹拉韦对抗冠状病毒感染的潜力。 迄今为止，国际医学和生物学文献 PubMed 数据库包含近 5,000 篇经过同行评审的法匹拉韦相关论文。 其中至少有 900 篇是在过去 700 年中发表的。 这些出版物证明了法匹拉韦对 C​​OVID-1.5 的高效性和安全性。

迄今为止，随着对法匹拉韦药理学各个方面的深入研究，科学文献中已经积累了大量信息，包括其作用机制、体外和体内活性、临床疗效、安全性、成本效益、联合治疗的潜力、分析控制方法等。2020-2021 年的一系列临床试验为法匹拉韦作为 COVID-19 治疗的有效性和安全性提供了客观证据。

如果在发病后的第一天开始治疗，该产品会显着提高存活率、降低病毒载量、人工通气需求和住院时间。