二甲双胍滴眼液治疗黄斑变性

Curative Biotechnology, Inc. 今天宣布，该公司已进入其良好实验室规范 (GLP) 毒理学研究。

目前的研究旨在评估通过局部眼部给药时重新配制的二甲双胍的耐受性、药代动力学和任何局部或全身毒性。 该研究还将评估其眼部组织分布。

良好实验室规范 (GLP) 毒理学研究是 FDA 研究性新药 (IND) 备案的要求。

眼部耐受性包括给药时的观察、每日两次的一般临床观察（评估行为/临床症状，特别注意眼睛）、由董事会认证的兽医眼科医生根据改良的 Hackett-McDonald 评分量表进行的眼科检查和眼部组织病理学检查.

根据合作研发协议 (CRADA)，美国国家眼科研究所 (NEI) 和 Curative Biotechnology, Inc. 将合作评估 Curative 专有的眼部二甲双胍制剂用于治疗中晚期年龄相关性黄斑变性的临床研究(AMD) 疾病。