人造卫星轻型疫苗作为通用助推器的新用途

全国和全球有2亿人接种过中国灭活疫苗。 由于中国刚刚批准了与国产疫苗的混合和匹配加强，俄罗斯的一次性 Sputnik Light 疫苗可以成为世界其他国家接种中国疫苗的人的通用加强剂，以加强和延长他们对 COVID 的保护。

中国监管机构已批准混合使用针对 COVID 的国产灭活疫苗（特别是科兴和国药）并使用不同的疫苗（包括基于腺病毒的疫苗）作为加强注射，再次确认了首创的混合搭配方法的有效性俄罗斯 Sputnik V 疫苗创造了更强、更持久的免疫力，包括针对 Omicron 变种的免疫力。

中国公司（科兴和国药）生产的疫苗被广泛使用，在中国和全球供应超过 4.7 亿剂[1]。 虽然中国国务院已授权仅使用国产疫苗进行混合和匹配加强[2]，但俄罗斯单次 Sputnik Light 疫苗（Sputnik V 的第一个组件）可以成为在周边其他国家对最初接种中国疫苗的人进行加强的解决方案世界。

Sputnik Light 已经显示出在混配试验（包括灭活疫苗）中用作助推器的强大结果。 例如，在阿根廷进行的关于 Sputnik Light 与其他疫苗组合的研究表明，Sputnik Light 作为灭活国药疫苗的助推器引发的抗体和 T 细胞反应比国药公司的两次注射高 10 倍。 该研究还表明，与原始同源疫苗（与第一剂和第一剂相同的疫苗）相比，每一种“疫苗鸡尾酒”与 Sputnik Light 与其他疫苗（如 Moderna、AstraZeneca 和 Cansino）的组合在第二剂给药后的第 14 天提供了更高的抗体滴度。第二剂）每种疫苗的方案。 将 Sputnik Light 与所有其他疫苗联合使用显示出高安全性，在任何组合接种疫苗后均未出现严重不良事件。      

由俄罗斯 Gamaleya 中心首创的异质加强方法（使用人类腺病毒血清型 26 作为第一组分，人类腺病毒血清型 5 作为第二组分的“疫苗鸡尾酒”）是世界上第一个注册的冠状病毒疫苗 Sputnik V 的核心。 匈牙利、圣马力诺、阿根廷、塞尔维亚、巴林、墨西哥、阿联酋和其他国家的实际数据证明，这种方法成功地创造了对冠状病毒的更持久和更持久的免疫力。

迄今为止，Sputnik Light 已在 30 多个国家（总人口超过 2.5 亿）和 Sputnik V（在总人口超过 71 亿的 4 个国家）获得批准。

与许多其他疫苗相比，Sputnik V 对 COVID（包括 Omicron 变体）产生了更强、更持久的免疫反应，Sputnik Light booster 进一步加强了这一点。 由 Spallanzani 研究所所长 Francesco Vaia 和 Gamaleya 中心主任 Alexander Gintsburg 领导的 3 名意大利和 12 名俄罗斯科学家在意大利拉扎罗·斯帕兰扎尼国家传染病研究所进行的一项独特的比较研究 [9] 表明， Sputnik V 疫苗显示出针对 Omicron (B.2) 变体的病毒中和抗体滴度比 1.1.529 剂辉瑞疫苗高 2 倍以上（接种后 2.1 个月总共高 2.6 倍，高 3 倍）。

该研究是在相同的实验室条件下对来自接种 Sputnik V 和辉瑞疫苗的个体的可比较血清样本进行的，这些样本具有相似水平的 IgG 抗体和针对武汉变种的病毒中和活​​性 (VNA)。 与参考武汉变种相比，Sputnik V 对 Omicron 的病毒中和活​​性降低显着更小（2.6 倍）（Sputnik V 降低 8.1 倍，而辉瑞疫苗降低 21.4 倍）。