Glenmark Pharmaceuticals Limited 获得印度药物监管机构印度药物管制总局 (DCGI) 的批准，对其新型小分子 GRC 1（一种造血祖细胞激酶 54276 (HPK1) 抑制剂）进行 1 期临床试验。 GRC 54276 是 Glenmark 驻地创新药物集团的众多新分子之一，该集团由首席科学官 Nikhil Amin 博士领导，专门开发新的分子实体以满足关键的未满足医疗需求。 HPK1 是 T 细胞、B 细胞和树突细胞介导的免疫反应的关键调节因子，通过激活和启动 T 细胞来提高抗肿瘤免疫。 GRC 54276 在临床前研究中显示出作为单一药物以及与检查点抑制剂联合使用的肿瘤细胞杀伤能力，使其成为免疫肿瘤学中的高优先级目标。
该研究将评估 GRC 54276 作为单一疗法以及与检查点抑制剂联合用于晚期实体瘤和霍奇金淋巴瘤患者的安全性和耐受性。 Glenmark 将于 1 年 2022 月在印度启动 XNUMX 期临床试验，并计划在美国提交 IND 和在欧洲提交临床试验申请，以启动全面的全球临床研究计划。
“ Glenmark 一直致力于在其核心治疗领域提供创新的治疗解决方案。 我们很高兴我们来自 Glenmark 新成立的“创新药物集团”的第一个新分子已获得印度药物监管机构的批准，可以启动 1 期临床试验。 这加强了 Glenmark 不断增长的创新临床研究能力，在为癌症治疗提供整体解决方案方面又向前迈进了一步，”Glenmark Pharmaceuticals Limited 董事长兼董事总经理 Glenn Saldanha 说。
