Brand Institute 宣布与 Global Blood Therapeutics (GBT) 成功合作，将其 EMA 批准的疗法 OXBRYTA 命名为用于治疗 12 岁及以上成人和儿童镰状细胞病 (SCD) 引起的溶血性贫血单一疗法或与羟基脲（羟基脲）联合使用。 这是继 FDA 和加拿大卫生部于 2019 年批准该疗法之后。
“整个品牌研究所和药物安全研究所团队祝贺 Global Blood Therapeutics 获得 FDA 批准 OXBRYTA，”品牌研究所主席兼首席执行官 James L. Dettore 说。 “这种变革性治疗有可能对欧洲患有这种使人衰弱的疾病的人产生重大影响。”
OXBRYTA 是欧洲批准的第一种直接抑制镰状血红蛋白（HbS）聚合的药物，这是 SCD 中红细胞镰状和破坏的分子基础。 OXBRYTA 通过增加血红蛋白对氧的亲和力起作用。 由于含氧镰状血红蛋白不聚合，OXBRYTA 抑制镰状血红蛋白聚合和由此产生的镰状和红细胞破坏。
“我们相信 OXBRYTA 品牌名称非常适合该产品，”Dettore 继续说道。 “除了‘氧气’相关的后缀，暗指产品的作用机制，该名称还具有我们在开发新的药品品牌名称时所追求的许多特征和属性。”
从这篇文章中可以得到什么：
- Brand Institute announced its successful partnership with Global Blood Therapeutics (GBT) in naming their EMA-approved therapy, OXBRYTA, indicated for the treatment of hemolytic anemia due to sickle cell disease (SCD) in adult and pediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide (hydroxyurea).
- OXBRYTA is the first medicine approved in Europe that directly inhibits sickle hemoglobin (HbS) polymerization, the molecular basis of sickling and destruction of red blood cells in SCD.
- Since oxygenated sickle hemoglobin does not polymerize, OXBRYTA inhibits sickle hemoglobin polymerization and the resultant sickling and destruction of red blood cells.
