来自瑞士-奥地利研究小组 HealthBiocare GmbH 和 System Biologie AG 的科学家与维也纳大学合作，发现了一种新的非侵入性方法来检测九种最常见的癌症类型。
尽管癌症是全球范围内导致死亡的主要原因，但仍然没有临床批准的用于更广泛人群癌症筛查的测试。 越早发现肿瘤，就能越早预防癌症或增加治愈的机会。
通过将 DNA 突变与 DNA 甲基化和 miRNA 等表观遗传改变相结合，科学家们开发了一种分类模型，可以以 95.4% 的准确率、97.9% 的敏感性和 80% 的特异性区分健康受试者和实体瘤患者。
通常，大多数研究人员一次只关注一种生物标志物和一种癌症类型。 在这项研究中，对健康受试者和患有九种不同肿瘤类型之一的个体的血浆样本进行了遗传学和表观遗传学改变（肺癌、胰腺癌、结直肠癌、前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、胃癌、膀胱癌和脑癌）的分析。 三种不同分析物的组合显示出最佳的准确性和灵敏度，并且优于仅基于突变、cfDNA 甲基化或 miRNA 的活检模型。
为了充分验证该测试的临床效用并进一步评估是否可以识别起源组织，研究人员计划开展更大的前瞻性队列研究。 他们的最终目标是开发一种准确、简单和微创的泛癌筛查测试，可以在年度检查中常规进行，从而增加早期肿瘤检测，尤其是在高危人群中。
