FDA 批准新植入物治疗软骨和骨软骨缺损

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Peregrine Ventures 今天实现了从 CartiHeal 退出的 500 亿美元(350 亿美元的首付加上额外的 150 亿美元里程碑)。 此次退出是在投资组合公司的食品和药物管理局 (FDA) 批准用于治疗软骨和骨软骨缺损的 Agili-C ™植入物之后进行的。 实现这一里程碑后,这家医疗器械公司先前宣布的被 Bioventus 收购,这是过去 12 个月以色列最大的医疗收购交易之一,将按计划继续进行。

“在第一次听说 CartiHeal 的突破性技术时,我们就知道该公司的巨大潜力。 事实上,我们是 CartiHeal 的第一批投资者,”Peregrine 的联合创始人兼管理普通合伙人 Boaz Lifschitz 说。 “全球已经花费了超过 7 亿美元来提供一种软骨治疗技术,但迄今为止,这种技术的治疗选择不足。 与 Nir ​​Altschuler 及其团队合作,帮助将一种软骨治疗推向市场,这将改善全世界数百万人的生活质量,这令人兴奋。”

十多年前,CartiHeal 作为 Peregrine 屡获殊荣的“激励”技术孵化器的一部分开始了它的旅程。 在这里,Peregrine 协助这家处于早期阶段的公司进行业务和产品开发,提供创造性的业务解决方案和资金联系。 在与 CartiHeal 的合作过程中,Peregrine 提供了业务运营指导并协助公司的人员配备。

CartiHeal 由 Nir ​​Altschuler 于 2009 年创立,为关节炎和非关节炎膝关节的软骨和骨软骨缺损提供急需的、可生物降解的治疗方法。 在一项强有力的临床研究中,在美国、欧洲和以色列的 251 个地点招募了 26 名患者,其中 Agili-C™ 植入物优于当前的手术护理标准 (SSOC)、微骨折和清创术得到了证实用于治疗膝关节表面病变、软骨和骨软骨缺损。 此前,该植入物于 2020 年被 FDA 授予突破性设备指定。

CartiHeal 创始人兼首席执行官 Altschuler 先生说:“获得 FDA 批准令人兴奋,这将使我们能够为数百万患者提供优质护理,否则这些患者将面临退行性膝关节软骨的可行治疗。” “通过与 Peregrine 多年的合作,我们取得了科学突破。 作为这家投资公司的前任经理,亲身体验 Peregrine 在其投资组合公司中做出的承诺,从资本和人脉到业务发展和指导,真是令人难以置信。”

此次成功退出是继 Peregrine 今年早些时候以 300 亿美元从开创性的经导管二尖瓣和三尖瓣置换公司 Cardiovalve 退出之后,该交易的总收益达到 1 亿美元。

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关于作者

琳达·霍恩霍尔兹

主编 eTurboNews 位于 eTN 总部。

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