Gengoggle 正在揭示源自弥漫性内在脑桥神经胶质瘤 (DIPG) 的细胞的染色质物理特性（3D DNA 折叠）。目前的工作旨在寻找可用作细胞类型标记来表征 DIPG 细胞和作为药物递送靶标的 DNA-DNA 接触。首席技术官 Michał Marzęcki 宣称“这是另一个重要的里程碑，证实了我们解决方案的正确性并增加了我们的价值主张”。

DIPG 的标志之一是组蛋白 H3.3 中的突变，该突变导致氨基酸赖氨酸变为蛋氨酸 (K27M)，从而影响表观遗传过程。与正常细胞相比，Genegoggle 已成功识别出携带 K27M 突变和 H3K27me3 谱变化的 DIPG 细胞独有的数十种 DNA-DNA 接触（又称 DNA 环）。通过使用尖端的表观遗传技术，许多这些 DNA 环与差异基因表达和差异染色质可及性相关联。

“这些结果让我们了解了几种组蛋白修饰谱，可以更好地描述 DIPG 细胞的染色质状态，这将使我们能够确定新的特征和临床靶点，”首席执行官 Jakub Mieczkowski 博士说。这些数据是在 Illumina 加速器合作伙伴关系期间以及与麦吉尔大学的 Jacek Majewski 教授合作获得的。当被问及 Genegoggle 的未来时，首席商务官 Marcin Kruczyk 博士说：“我们相信我们已为下一轮筹款做好准备，以推动这一旅程”。

关于弥漫性脑桥脑胶质瘤 (DIPG)

弥漫性脑桥脑胶质瘤是最常见的小儿脑干癌类型。患有 DIPG 的儿童在诊断后的中位生存期不到一年，几十年来生存率几乎没有改善。目前的诊断方法是 MRI 检查（磁共振成像），通常在症状进展时进行。 DIPG 的遗传标志是编码组蛋白 H3 的基因 H3F3.3A 中的突变。