周五，欧盟药品监管机构发布“建议”，支持紧急使用美国跨国制药公司研发的抗冠状病毒新药。 默克公司 与 Ridgeback Biotherapeutics 合作，尽管尚未获得美国当局的授权。
欧洲药品管理局（EMA） 建议紧急使用 默克公司随着新的冠状病毒病例在欧洲大陆激增，用于治疗临床上易受伤害的 COVID-19 患者的药丸。
在声明中， EMA 说，这种名为 Lagevrio 的药物——也称为莫奈拉韦或 MK 4482——“可用于治疗 COVID-19 成人，他们不需要补充氧气，并且患严重 COVID-19 的风险增加。”
欧盟监管机构表示，应在诊断出 COVID-19 后并在出现症状后的五天内尽快进行治疗。 该药应每天服用两次，为期五天。
EMA 列出了该药丸的潜在副作用，包括轻度或中度腹泻、恶心、头晕和头痛。 不建议孕妇进行该治疗。
监管机构周五早些时候宣布，它已开始审查辉瑞（Pfizer）的 COVID-19药物 Paxlovid，其目标是“支持国家当局”，鉴于欧洲病例和死亡人数不断增加，他们可能会在获得上市许可之前决定提前使用。
今天，奥地利宣布将从周一开始实施新的全国封锁并强制接种疫苗，而德国卫生当局则声称该国已成为“一次大爆发”。
辉瑞（Pfizer）和默克（Merck）都已向美国食品和药物管理局申请批准他们的冠状病毒药物，但尚不清楚何时可能获得批准。
从这篇文章中可以得到什么：
- 该监管机构周五早些时候宣布，已开始审查辉瑞用于治疗 COVID-19 的药物 Paxlovid，其目标是“支持国家当局”，鉴于欧洲病例和死亡人数不断上升，国家当局可能会在上市授权之前决定尽早使用该药物。
- EMA 在一份声明中表示，这种名为 Lagevrio 的药物（也称为 molnupiravir 或 MK 4482）“可用于治疗患有 COVID-19 的成年人，这些成年人不需要补充氧气，并且患严重 COVID-19 的风险较高。
- 随着欧洲大陆新冠病毒病例激增，欧洲药品管理局 (EMA) 建议紧急使用默克公司的药物来治疗临床上易受感染的 COVID-19 患者。
